歐盟醫(yī)械審查組即將展開(kāi)數(shù)據(jù)錄入相關(guān)新法規(guī)

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摘要：歐盟醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組（MDCG）周一發(fā)布了兩份文本，以幫助企業(yè)遵守新法規(guī)。

MDCG制定了指導(dǎo)方針，解釋醫(yī)療設(shè)備企業(yè)具體講如何在歐洲醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù)庫(kù)（Eudamed）中注冊(cè)遺留的舊型醫(yī)療設(shè)備，以及在數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)數(shù)據(jù)的時(shí)間表。

該指南旨在解決歐盟各國(guó)醫(yī)療器械和體外診斷規(guī)則中的差距和不一致之處，例如對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)截止日期的混淆。

2017年標(biāo)志著歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的一個(gè)新時(shí)代。歐盟醫(yī)療器械和體外診斷的監(jiān)管建立了新的框架，但許多細(xì)節(jié)仍未解決。由歐洲委員會(huì)召集的一個(gè)專(zhuān)家組MDCG的工作就是解決細(xì)節(jié)問(wèn)題。

隨著器械法規(guī)將于明年生效，MDCG本周澄清了兩個(gè)不確定的突出領(lǐng)域。主要宣布了Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)將如何協(xié)助執(zhí)行新法規(guī)的安全和性能要求。

該法規(guī)要求制造商在將所有器械投放市場(chǎng)之前，除定制產(chǎn)品外，必須分配一個(gè)唯一的標(biāo)識(shí)符，并將其提供給一個(gè)集中的數(shù)據(jù)庫(kù)。然而，規(guī)定中的不同部分涉及不同的截止日期，MDCG對(duì)此解釋?zhuān)阂?guī)則不一致。

MDCG規(guī)定，較長(zhǎng)的18個(gè)月過(guò)渡期將是標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間線(xiàn)，這意味著企業(yè)必須在2021年底之前注冊(cè)與其設(shè)備相關(guān)的唯一標(biāo)識(shí)符和其他數(shù)據(jù)元素。如果歐盟成員國(guó)的引入被推遲，公司將有六個(gè)月的額外時(shí)間。

MDCG發(fā)布的第二份文件澄清了一個(gè)問(wèn)題，即注冊(cè)規(guī)則將如何適用于根據(jù)舊法規(guī)已上市的設(shè)備。新法規(guī)允許在特定條件下繼續(xù)銷(xiāo)售這些設(shè)備，包括按照規(guī)則進(jìn)行注冊(cè)。但是，這些規(guī)定沒(méi)有明確提及對(duì)設(shè)備標(biāo)識(shí)符的需要。

考慮到Eudamed的設(shè)計(jì)目的是存儲(chǔ)有關(guān)具有唯一標(biāo)識(shí)符的設(shè)備的注冊(cè)信息，遺留設(shè)備上的規(guī)則會(huì)給數(shù)據(jù)庫(kù)帶來(lái)問(wèn)題。MDCG計(jì)劃通過(guò)調(diào)整Eudamed來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題，允許注冊(cè)沒(méi)有唯一標(biāo)識(shí)符的設(shè)備。

MDCG指南也澄清了醫(yī)療器械和體外診斷法規(guī)中的一些不確定性，但在許多變化生效之前還有一年多一點(diǎn)的時(shí)間，仍有大量工作要做。許多與法規(guī)落實(shí)生效的具體細(xì)節(jié)，將在器械法規(guī)生效前幾個(gè)月陸續(xù)公布。