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眾所周知，國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理，第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。根據(jù)醫(yī)療器械注冊管理辦法的相關(guān)規(guī)定，辦理第一類醫(yī)療器械備案，不需進行臨床試驗，而申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊，則應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗。不過，進行醫(yī)療器械臨床試驗需要符合下列要求：
一、申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊，需要按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行醫(yī)療器械臨床試驗，臨床試驗樣品的生產(chǎn)必須符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求，而且提交的臨床評價資料必須包括臨床試驗方案和臨床試驗報告。
二、由于有些第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的，所以這些醫(yī)療器械需要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)后才能進行臨床試驗。而且需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、調(diào)整并公布。
三、對于需進行醫(yī)療器械臨床試驗審批的，申請人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求向國家食品藥品監(jiān)督管理總局報送申報資料。
四、在國家食品藥品監(jiān)督管理總局將申報資料轉(zhuǎn)交醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)技術(shù)審評過程中，需要申請人補正資料的，申請人必須在一年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料，逾期未提交補充資料的將被終止技術(shù)審評，不予批準(zhǔn)。
五、臨床試驗申報資料虛假或已有最新研究證實原批準(zhǔn)的臨床試驗倫理性和科學(xué)性存在問題的，將會被撤銷已獲得的醫(yī)療器械臨床試驗批準(zhǔn)文件。
六、醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)后三年內(nèi)實施，逾期未實施的，原批準(zhǔn)文件自行廢止，如果仍需進行臨床試驗的，則需要重新申請。
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020-29820-234
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發(fā)表于 2018-8-1 09:52:56
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