隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際,每隔一段時間,國家藥監(jiān)局就會對《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容進行調(diào)整。調(diào)整的內(nèi)容主要包括產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例和管理類別等。其中,以管理類別的調(diào)整影響最大。 一、就高不就低原則 目前,醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度由低到高,管理類別依次分為第一類、第二類和第三類。管理類別的調(diào)整分為兩種情況,即管理類型升高,如由第二類調(diào)整為第三類;管理類型降低,如由第三類調(diào)整為第二類。對于管理類別的調(diào)整,為更好控制風(fēng)險,國家藥監(jiān)局的整體原則為就高不就低。 對于管理類型升高,國家藥監(jiān)局會設(shè)定一個管理類別轉(zhuǎn)換的截止日期,即過渡期。要求相關(guān)企業(yè)積極開展注冊證轉(zhuǎn)換工作,在過渡期截止日期之前完成轉(zhuǎn)換。
二、管理類型升高 1、已受理醫(yī)療器械 對于公告發(fā)布之日前已受理尚未完成注冊審批(包括首次注冊和延續(xù)注冊)的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批,準(zhǔn)予注冊的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊證,限定醫(yī)療器械注冊證有效期截止日期為過渡期截止日期,并在注冊證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。 2、已取得二類醫(yī)療器械注冊證
3、過渡期原醫(yī)療器械注冊證到期 自過渡期截止日期次日起,該類產(chǎn)品未依法取得第三類醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)切實落實產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任,確保上市產(chǎn)品的安全有效。
按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊申請或者辦理備案。 1、已受理醫(yī)療器械 2、已注冊的醫(yī)療器械 對于已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由第三類調(diào)整為第二類的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。如需延續(xù)的,注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,按照改變后的類別向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊,準(zhǔn)予延續(xù)注冊的,按照調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊證。 對于已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由第二類調(diào)整為第一類的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。注冊證到期前,注冊人可向相應(yīng)部門辦理產(chǎn)品備案。 3、醫(yī)療器械注冊變更 醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)發(fā)生注冊變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請變更注冊。如原注冊證為按照原《醫(yī)療器械分類目錄》核發(fā),本公告涉及產(chǎn)品的變更注冊文件備注欄中應(yīng)當(dāng)注明公告實施后的產(chǎn)品管理類別。 |
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