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醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術文件。申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，說明書是必需要提交的資料，而且 ...
一、背景介紹，《體外診斷試劑注冊管理辦法》規(guī)定,對于已獲批的試劑增加適用儀器情況，注冊人可以采取申請體外診斷試劑產(chǎn)品許可事項變更的形式進行注冊申報。區(qū)別于注冊申請，對于上述適用于變更的情況，注冊 .. ...
國家藥監(jiān)局近日正式發(fā)布《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告（2018年）》（以下簡稱《報告》）�！秷蟾妗凤@示，2018年，全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)共收到可疑醫(yī)療器械不良事件報告406974份，較2017年增長 ...
在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，應當按照相關規(guī)定申請注冊或者備案。醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進行系 ...
醫(yī)療器械事關公共健康。國家規(guī)定國內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應向相關部門注冊并取得醫(yī)療器械注冊證，其中涉及關鍵一環(huán)：審評！關于醫(yī)療器械注冊審批，快來get這些知識吧！
在醫(yī)療器械延續(xù)注冊技術審評過程中，常常存在以下問題，應引起注意。一、企業(yè)未在有效期屆滿前6個月提交延續(xù)注冊申請；二、產(chǎn)品管理類別發(fā)生了調(diào)整，企業(yè)未按照新的管理類別向相關部門申報；三、 ...
據(jù)了解，安徽省正式啟動醫(yī)療器械注冊人制度試點工作，該省藥監(jiān)局已經(jīng)制定了配套文件，目前已有10家企業(yè)報名。 醫(yī)療器械注冊人制度，就是醫(yī)療器械領域的上市許可持有人制度。這項制度下，符合條件的醫(yī)療器械 ...
經(jīng)上海市、江蘇省、浙江省、安徽省藥品監(jiān)督管理局協(xié)商一致，特制定長三角醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案。
